鉴于最近发生的“齐二药”事件和“欣弗”事件，有人士认为一直大力推行的GMP、GSP认证的药监局重审批、轻监管。26日，国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生回应称，正在研究制定对制药企业动态监控机制。

26日，在由最高法应用法学研究所、最高检检察理论研究所、公安部法制局等单位举办的“今日中国论坛·反业贿赂高峰论坛会议”间隙，国家食品药品监督管理局副局长惠鲁生介绍，“齐二药”事件和“欣弗”事件发生后，药监局着力开展两方面工作，完善制药企业获得认证后的后期监管，一是正在研究制定对制药企业的“动态、实时的监控机制”，二是将推进国内药企逐步建立完善的内控机制。

此外，惠鲁生表示，医药行业出现诸多问题的一大客观原因在于我国药品数量繁多，而且还在不断有企业用虚假材料申报新药。

“药监局不但要加大对内部权力的制约，而且还要遏制新药申报过程中的贿赂过关现象。”惠鲁生说。